直讀光譜儀在使用過程中，偶爾出現一些小小的故障，往往耽誤了生產進度及工作效益。問題出現卻不能馬上解決，廠家也不能及時到達到的情況，以下28種故障排除方法可以快速解決問題。

1、直讀光譜分析儀負高壓加不上去？怎么解決？

負高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現象，這時一般伴隨著真空度下降。 2、直讀光譜分析儀快門漏氣，修好又漏，怎么辦？

沒事的，本來就是氣動的啊，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進真空室的那個），要不過上，會當光路的；光纖位置的沒什么多大關系的！

3、儀器激發能量每天都有不小差異，分析不是很穩定，怎么辦?

這是一個比較復雜的問題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問題，而是光譜儀工作環境造成的，注意下實驗室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。

4、儀器一直正常工作，突然出現了所有元素偏低的現象。

這種情況一般不是光譜儀硬件的問題，可以檢查下檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質量怎么樣？尤其是氬氣的質量，影響是很大的。

5、近做描跡時，狹縫值老跳來跳去，在485-495間來回波動，不知哪里出了問題？

你要注意做掃描的方法，假如你要到340的位置，必須先旋轉到280左右，然后一次性旋至340，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！

6、我的光譜儀近不能激發，更換了一個輔助電極后好轉。但是那個舊的輔助電極打開后，發現里面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？

間隙是5毫米左右,要經常清理的,因為激發會使輔助電極有金屬氧化物產生，長期不清理的話，容易發生電極對金屬氧化物放電，燒損輔助電極！

7、我們的光電光譜儀近P、S的絕對強度只有以前的五分之一，儀器出現不穩定，特別是C，做高錳鋼分析時會出現C的含量越打越高的現象。我們用的是高純氬，是否與一星期停機一次有關？

(1)、假如你是按照儀器的規程操作的話，應該與你關機應該沒什么關系，是可以試一下通道掃描（描跡），肯定可以提高不少。還有你的負高壓不知道怎么樣，真空度好嗎？真空度不夠，高壓加不上去。

(2)、透鏡也應該一個月擦一次，火花室要及時清灰，排灰裝置要經常清理，使其通暢。

(3)、實在不行的話，那只有加負高壓了

(4)、可以嘗試

①、把s、p的管道電纜查一下。 ②、查透鏡。

③、描跡。

④、把光電倍增管拔下來擦灰。

8、我們的光譜儀，近鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？

(1)、這種情況一般都是火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子，氬氣的火花臺出口管路堵塞致使排氣不暢可能會導致該現象。

(2)、如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。

(3)、還有一種可能激發電的積碳現象，主要產生的原因是漏氣、發光臺磨損、式樣不平均可能造成漏氣，再有就是你更換電極時，你換的電極與式樣的距離不合適，主要是電極靠上了，造成積碳。

9、光譜儀負高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過高？

(1)、高壓板可能有問題，不是溫度引起的。

(2)、可能負高壓模塊壞了。

10、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯，光源錯誤”？

儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力你就知道了--沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。

11、校正spectroM8光譜儀時，系統標準化曲線時發現P和S系數很高不知道怎樣解決?

SpectroM8光譜儀的UV光室為沖氮的，凈化管里試劑2/3變成咖啡色，就需要充氮，標準化系數在0.5-8正常使用。

12、光譜儀做分析時，有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1%，再做為原來一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發點由沒有到小點到正常激發點。

有可能是以下情況造成的：

(1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。

(2)、儀器的激發電容可能有點問題！

13、光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？

(1)、檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內。

(2)、檢查氣路各接頭是否有漏氣。

(3)、檢查快門是否漏氣。

14、光譜儀真空泵換油，要注意什么?

停機后，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油。

還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發生倒吸。

15、斯派克m7型光譜儀需要清理的過濾網在哪個位置?需如何清理?

主要是在儀器的兩側風扇進氣處，你可以拿下來用風吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。

16、較長的廢氣排除管請問用什么辦法進行疏通？

廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸。

17、斯派克LAB M7型光電直讀光譜儀火花臺上通往紫外光室的通道如何清理？

紫外光室的通道可以用高壓氬氣吹掃，也可用酒精紗布直接清理，但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門。

18、SPECTRO M9每次激發試樣，總提示第二光式的鐵273.1及鐵281.3參比線超限怎樣解決的？

徹底清理一下透鏡。

19、激發臺漏氣怎樣解決?漏氣會不會影響測定結果，會不會對儀器產生影響?

(1)、檢查樣品

氬氣調節的流量

(2)、有可能：

A、樣品表面處理不平；

B、激發孔變形，磨損。

(3)、會影響結果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結果。

20、ARL3460直讀光譜儀，近總出現ICS:main voltage out.報警，這個報警是怎么出現的，我該怎樣解決?

可能是主電壓異常，供電電壓超標,考慮加裝穩壓設備。

21、ARL3460直讀光譜儀出現＋15V電壓報警，怎樣解決?

這是一個嚴重程度較低的報警信號，不會中斷儀器的運行，它表示儀器的供電壓(即外電源電壓)波動超出儀器允許的范圍。如果老是出現這個報警，應該設法改善儀器的外電源供電質量，一定不要和頻繁啟動的大型設備(如電爐等)共用一路電源，好是從工廠的供電系統前端單獨引一路“專用電源”向光譜儀供電,這樣可避免供電電壓大幅波動，保證儀器工作條件穩定,還利于延長儀器壽命。如果沒有這種條件，可用一穩壓器將外電源穩定后再供光譜儀，穩壓器的容量和精度都得滿足儀器的要求。

22、我們的直讀光譜儀停用了一般時間,光強值一下從2萬多降到了幾百,怎么也打不上去，.燈曝光后光強值正常，說明問題在光源部分和光路部分，換一正常的光源激發箱，光強還是非常小，光路部分重新描跡還是不行，是不是光柵壞了，不知怎樣解決此問題？

(1)、檢查系統光路，重新描跡。

(2)、光強值下降一般是光路的原因，先檢查透鏡是不是臟了，或是由于真空室的真空度不好，又了污染。

(3)、機器需要穩定一段時間，必要時候需要調折射鏡，找譜線。

(4)、請檢查一下快門，看是否在曝光時沒有完全打開。

23、我用的儀器是ARL3460直讀光譜儀，用的時間較長，現在激發臺孔已經不圓了，不知道這樣會不會對分析有影響?

ARL3460直讀光譜儀激發臺上是沒有氮化硼墊圈的，臺孔不圓是日常操作清理電極時鎢絲棒刷未與電極保持同一直線，而是長期以一定角度清理而摩擦臺孔邊緣所致。臺孔不圓會使激發光束偏離正常位置，使之與入射狹縫有偏移，導致分析結果偏低。

24、激發時間間隔一長，就不能正常激發！提示氬氣保護電路無響應，如果激發前先沖氬的話，有時又能正常激發。怎么回事？

這是一種氬氣保護程序，主要是為了使儀器在長時間不用的狀況下，節約氬氣的一種手段。

25、在激發的時候，突然停電，電力恢復后，激發正常，就是不出數據。

試一試電腦與光譜儀的連接線是否良好，還有曲線是否正常。

26、儀器有發現真空泵漏油現象？請問怎么會這樣?

儀器發現真空泵漏油現象，一般是真空泵墊圈密封不嚴，更換漏油處的墊圈就可以了，墊圈作為易耗品應該有備件。

27、ARL3460 出現這樣的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什么問題啊 房間的溫度也是正常的，不知道怎么解決?

(1)、真空度超標，可以檢查Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或滲油現象，內部的修理包耗材是否有換過，正常分析要低于80uHg才行。

(2)、光室的恒溫加熱器壞了，或者加熱繼電器故障。

(3)、溫度超標：檢查加熱板，繼電器，循環風扇。

28、近期我公司光譜儀出現異響，同時伴有警示Neg.1kv＝-993>-995，我猜測是風扇問題，請問如何更換風扇？

這是負高壓偏低了一點點,修改高低標范圍就可以了，風扇換十個也不會有改善。

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